"FGF13"是导致先天性顺居高将没自家交智力障碍的关键基因之一，这是中科院上海生科院神经所张旭研究组的研究新发现。这种调控大脑上束氢表发育的新机理，可能有助于"智障基因"胎儿早期筛查。

• 中文名称 智障基因FGF13
• 关键 FGF13
• 发现 张旭研究组
• 意义 "智障基因"胎儿早期筛查

简介

　　在发育中的脑皮层之间，神经细胞如藤蔓般生长，爬升阿至特定区域。神经细胞中的微管蛋且艺五白，卷成一个个"微管"，形成细胞骨架，加入神经细来自胞迁移活动。

　　在张旭研究员指导下，博士研究生吴青峰、杨柳等观察到发育期间大脑皮层和海马区的神经细胞均表达FGF13基因，并技易玉述调值唱产生一种"FGF13B"蛋白，与微管蛋白结合，促进微管形成，稳定微管结构。正是它们帮助神经突起生长，引导神经细胞向上迁移，直至正确的脑皮层区域。

研究背景

　　人类X染色体基因缺陷或变异，可致大脑发育迟滞，造成儿童智力发育障碍，这被称为"X-连锁智障综合征"。携带这种缺陷或变异基因的父母，生儿必智障，生女则可能隐性遗传，其后代仍会发生智障。

　　在X染色体上，虽已知多个360百科基因与智障相关，但只有少数基因被证明可以直接致病。这个代号为"FGF13"的相对陌生的关键基因现身了。

实验证明

　　小鼠实验验证了这一大脑发育机理。FGF13基因缺失的小鼠出现神经细胞迁移迟滞，造成大脑来自皮层和海马结构分标河层异常，无法正常进行欢后错简果参决学习与记忆，不能像对照组小鼠那360百科样在水迷宫训练实验中完成任务，妒式杨这样的脑功能异常与X-连锁智力障碍病人相似。

研究前景

　　这一研究结果提示FGF13基因可能也是一种智障致李仅病基因。通过人体尤其地花学是病例基因的进一步研究，或船变持陈求钱县占许可以针对性地采用基因检测手段，如排查唐氏综合征的宫内取样法，筛查胎儿所携的这一基因有无缺顺语个规吗陷。由于这种智障无法在后天补救，只能通过胎儿早期太良支等推远衣看调诊断，才能确保新生儿智力发育正常。