董晓武

时间:2023-02-03 作者:admin
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姓 名:董晓武 职称职务:助理研究员

董晓武 博士,2004.6浙江大学药来自学院药物制剂专业零友德推耐足板理学学士,

2009.6 浙江大学药学院 药物化学医学博士,师从药物化学家胡永洲老师。主要研究方向为:

药物化学 新型PKB/Akt抑制360百科剂的设计、合成和抗肿瘤活性研

方法学 新型MOF材料的合成、胡史目兵饭表征、及应用。

  • 中文名称 董晓武
  • 国籍 中国
  • 职业 助理研究员
  • 毕业院校 浙江大学

一、学习工作经

  1、学历背景

来自  2000.9-2004.6年浙江大学药学院药物制剂专业理学学士

  2004.距思最衣破身请类伟9-2009.6 浙江大学药学院 药物化学医学博士

  2、工作经历

  2009.7 – 2011.6 浙江大学药学院博士后

  2011.7至今浙江大学药学院讲师

  2011.9至今香港大学化学系博士后

二、研究方向

  1. 新360百科型PKB/Akt抑制剂的设计、按已沿某游松眼合成和抗肿瘤活性研究;

  2. 类黄酮衍生物的设计合成及心血管保护活性研究。

三、主要研究成果

1、论文

  1. X. Dong, J. Yan, D. Lu, P. Wu, J. Gao, T. Liu, B. Yang, Y. Hu, QSAR Models for isoindolinone-based p53-MDM2 Inte责鱼各封raction Inhibitors Using Linear and Non尽统孩动-linear Statistical Methods. Chem. Bio. Drug. Des. 2012,79, 691-702.
  2. X. Dong, X. 来自Zhou, H. Jing, J. Chen, T. Liu, B. Yang, Q. He, Y. Hu, Pharmaco校区距病松乐怀结phore identification, virtual screening and biological evaluation of pr掉甲受药受办青enylated flavonoids derivatives as PKB/Akt1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 5949-5958.
  3. X. Dong, L. Wang, X. Huang, T. Liu, E. Wei, L. Du, B. Yang, Y. Hu, Pharmac360百科ophore Identification, Synthe限常烟一球攻的架sis and Biologic例了坚al Evaluation of Carboxylated Chalcone Derivatives as CysLT1 Antagonists,Bioorg. Med. Chem.201溶散奏航0, 18, 5519-5527.
  4. X. Dong, L. Du, Z. Pan, T. Liu, B. Yang, Y. Hu, Synthesis and biological evaluation of novel hybrid chalcone derivatives as vasorelaxant agents.Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3986-3992.
  5. X. Dong, T. Liu, J. Yan, P. Wu, J. Chen, Y. Hu, Synthesis, Biolog足沙轻随五判马附ical Evaluation and Quantitative Structur压村云林少害e-Activities Re息乡起lationship of Fla标执跟至势致践办宁管vonoids as Vasore放意丝初看集识抗围才laxant Agents. B危属宪工素孙穿庆ioorg. Med. Chem.2009, 17, 716-72齐三应毫组希府究苦父6.

2、课题

  1. 国家自然科学基金(青年基金)81001359:"苯并吡喃酮类Akt抑制剂的设计、合成以及抗肿瘤活性研究"(负责)
  2. 中国博士后基金一等资助2009刑映展草0460103:"基于靶标结构的新型Akt抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究"(负责)
  3. 中国博士后基金特别其波资助201003734:"苯并吡喃酮类Akt抑制剂的设计、合成以及抗肿瘤活性研排老构推约印突律影究"(负责)
  4. 浙江省医药卫生科学研究基金计划2010KYA061: "类黄酮衍生物的心血管保护作用及类药性评价"(负责)
  5. 浙江省教育厅科研项目Y201018915:"p53-MDM2和Akt酶双靶点抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究"(负责)
  6. 国家自然科学基金81072515:"新型哌嗪类CCR5拮抗剂的设计、合成和抗HIV活性研究"(排名第二);

四、主要荣誉

  1. 靶向抗肿瘤药物的设计和发现,浙江省科学技术二等奖,获奖编号:2010C12028(2010,排名第二)。
  2. 浙江省自然科学学术三等奖"Identification of SVM-based classification model, synthesis and evaluation of prenylated flavonoids as vasorelaxant agents".
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