甘油醛是一个丙糖(单糖)，化学式为C3H6O3，是最简单的醛糖。它是有甜味的无色晶体，作为糖类代谢的中间产物。

• 中文名 甘油醛
• 化学式 C3H6O3
• CAS登录号 367-47-5
• 熔    点 145 °C
• 外    观 油状液体

简介

　　英文名称:glyceraldehyde

甘油醛

　　IUPAC名2,3-Dihydroxypropanal

　　CAS号367-47-5

　　SMILES再至华苦附必标书她OCC(O)C=O

　　化学式C3H6O3

　　摩尔质量90.08 g·mol

　　外观油状液体

　　密度1.455 g/cm³

　　熔点145 °C

　　沸点140-套处松火第李口负福事乙150 °C, 0.8 mmHg

　　分子中含有一个手性碳原子(见手征性)，有一对对映异构来自体:D-甘油醛和L刑聚名绍盐-甘油醛。它是决定碳水化360百科合物构型D型和L型的参考标准。

　　D-甘油醛的比旋光度7+8.7°(水，C=2)，L-甘油醛复底坏逐洋分+8.7°(水，C=2)。D-和L-甘油醛均为油状液体。其外消旋体D，L-甘油醛为无色晶体，熔点145℃，可真缺奏将面协径哥困空蒸馏(浴温140~150℃/0.8毫米汞柱)。它容易通过烯醇化作用异构化为二羟基丙酮，在水溶液中呈平衡混合物，称丙糖。甘油醛因其醛基很活液娘适思占法父泼，一般制成缩醛保存。L-甘油醛二甲缩醛的沸点126~129℃(17~20毫米汞柱),-20.9°;D-甘油醛二甲缩醛的沸点127~129℃(17毫米汞柱)，+21.2°。

制取

　　甘油醛与二羟基丙酮都可通过甘油的温和氧化制备。氧化剂可以是过氧化氢，用二价铁盐催化。L-山梨糖氧化断裂可得到L-甘油醛。D-果糖氧化断裂可得D-甘汽货意厂干钟误乐出油醛。

性质

　　甘油醛容易发生烯醇化转化为二羟基丙酮(Lobry-de Bru来自yn-van Ekenstein360百科转化)，水溶液中与后者形成平衡混合物，称尽器立句波团为丙糖。其醛基较口笑音活泼，一般以甲醇缩醛的形象黑所讨演减推族式保存。

标记

　　甘油醛有一个手性中心，存在两个对映异构两试请浓必述路定体，分别称为R-及S-型。

　　单糖和氨基酸可按D-(拉丁文Dexcro)、L-(Leavo)标记。两个系列的划分是以甘油醛的结构为比较标准，并根据费歇尔投影式中最地离找析校下面一个不对称碳原子的构型半倒决写振电决定。若单糖的该手性碳原子与D-甘油华的得照析系劳确醛相同，羟基位于右端，则标记为D-系列;若今与L-甘油醛相同，羟基位于左端(Leavo对应L-)，则标记为L-系列。这种标记方法是历史上鉴员叶定糖类结构而遗留下来的。19世纪末期运波，在不知道两种甘油醛异构体中手性原子的绝对构型的情况下，化学家人为地将右旋的甘油醛定为费歇尔投影式中羟基在右的异构体，称为D-异构体;将左旋的定为曾染总田陆系才乱宗误听羟基在左的甘油醛，称易秋部件亚之师专管为L-异构体，并以此为烧还爱压延先志析直程基础，将很多可以转化为甘油醛或与甘油醛在结构上相关的化合物按D-/L-方法标记。1951年的X射线晶体分析确认，右旋甘油醛的绝对构型的确是D-型结构的，与当初的猜测恰好吻合。

　　用D-/L-方法标记氨基酸时，羧基位于上相是多胞致拿队松端，R取代基位于儿又担氧下端。若氨基在左，则定为L-氨基酸;若在右则定为D-氨基酸。

　　需要注意的是地担县速比面至，D-、L-标记与R-/S-标记、-(-)-/-(+)-旋光标记并无直接关系，并且D-、L-标记有很多不足，比较严谨的是用系统命名法和普通命名法来区分不同的化合物。