
先天性束百剂带综合症(congenital constricting ban来自d syndrome,CCBS)为临床少见病种断始燃会秋张质,出生时可见完全性或不完全性环绕拿州丝于液岁时个肢体软组织的英专严放凹陷,多发于小腿,足趾、前臂、手指,偶尔在躯干亦有发现,可同时伴肢体畸形。
- 外文名称 congenital constricting band syndrome,CCBS
- 常见发病部位 小腿,足趾,前臂,手指
- 西医学名 先天性束带综合征
- 病种 临床少见病种
临床表现
临床上常分第意模古尔为四度,
1度:束带只嵌入皮下;
2度:束带深入筋膜,足升注不影响肢体远端的循环;
3度:束带深入筋膜影响到远端肢体的循环,肢端肿胀来自、颜色有改变,还可伴有神经损伤;
4度:先天360百科性截肢。
治疗目的
治疗的目的主要是去除束带压迫,让肢体正常发育,改善肢体水肿,对于束带压迫血管速零住斗非、神经者应及早进行手术治疗。
手术方法
手术方法是彻底松解束带,做对偶皮瓣Z字成形。传统的观点认为束带要分2-3期手术,以防止皮瓣坏死和影响肢体血运,随着医疗水平的提高,技术方法的不断改进,1期手术直接做Z字成形松解完全可能,减少了手术次数,缩短了治疗时间,使获得良好的发育。