苯酚的一元氯代衍生物，分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。

• 中文名称 氯苯酚
• 化学式 ClC6H4OH
• 熔点 9.0℃
• 沸点 174.9℃

特性

来自　　苯酚的一元氯代衍生物,分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚必针地鲜小三种同分异构体。邻氯苯酚为无色液体;熔点9.0℃，沸点174.9℃，相360百科对密度1.2634(20/4℃);溶于醇、醚、苯、碱水溶液，微溶于水。间氯苯酚为无色固体;熔点33℃,沸点214℃，密度1.268克/厘米3(25℃);溶于醇、醚、苯、碱水溶液。对氯苯酚为无色固体;熔点43~44℃，沸点219.7℃;溶于醇、醚、苯。

　　邻和对父已氯苯酚由苯酚直接氯化而得。前者发生分子内缔合作用，其沸点比分光单十子间发生缔合的对修容哥见积任完板汽非龙氯苯酚为低，可用蒸馏的方法把两种异构体分开。 间氯苯另找和酚用其他的方法制取，例如:上述各种制法在工业和实验室中都可使用。苯酚直接氯角日矿所语难业等左够觉化时,如果氯量足够大，则可生成2,4,6-三氯苯酚。如用次氯酸与苯酚反应，只生成邻氯苯酚。在四氯化碳中，用次氯酸三除衣脚真标如氧够资初级丁基酯与苯酚反应，也只得邻氯苯酚:用苯酚与硫酰氯 SO2Cl2反应,生成邻房片数洲稳氯苯酚和对氯苯酚，经减压分馏，可得62%的对氯苯酚。

用途

　　氯苯酚是比苯酚强的杀菌剂和防腐剂，是重要的工业原料;还可用作局部消毒剂。

　　氯苯酚通过皮肤接触吸收,对肝、肾、肺有损伤,溶入溶剂中毒性更大;吸入后能引起呼吸加快、血压升高、发热、肠蠕动增加、运动神经星督端余微病注英底分让衰弱、虚脱、痉挛，以致死亡。